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- 新疆哈萨克族和维吾尔族及塔吉克族人群中谷胱甘肽转硫酶M1基因多态性分布
- 作者：卢晓梅 杨婷 徐淑永 温浩 王星 任智慧 吕国栋 刘涛 王嵬 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 基因多态性 谷胱甘肽转移酶
- 描述：M1基因的多态性分布状况。结果 GSTM1基因在维吾尔、塔吉克和哈萨克族中的缺失率分别为62.6%、50.9%和47.4%,其中,维吾尔族中GSTMl基因缺失型(GSTMl null)明显高于
- 贵州苗族、侗族、布依族人群白介素10基因-592与-819位点的多态性研究
- 作者：王婵娟 单可人 何燕 张婷 李毅 吴昌学 张婵 官志忠 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 贵州少数民族 白细胞介素10 基因多态性
- 描述： IL-10-819基因型频率在贵州苗族与侗族、苗族与布依族中的分布差异有统计学意义(P＜0.05),而在侗族与布依族之间分布差异无统计学意义(P＞0.05),IL-10-819(C/T)位点在贵州苗族群体中具有较高的突变率.IL-10-592基因型频率在贵州苗族与侗族、苗族与布依族之间分布差异有统计学意义(P＜0.05),在贵州侗族与布依族之间分布差异无统计学意义(P＞0.05),贵州苗族群体中IL-10-592位点T等位基因频率远高于侗族与布依族群体.贵州苗族、侗族、布依族IL-10-592位点与IL-10-819位点的多态分布与希腊及巴西人群分布差异无统计学意义(P＞0.05),而与中国广州及台湾汉族人、韩国人、加拿大人群的分布差异有统计学意义(P＜0.05),IL-10-592 A与IL-10-819 T突变频率显著低于中国广州及台湾汉族人和韩国人群的突变频率,但又显著高于加拿大人群的IL-10-592 A与IL-10-819 T的突变频率.结论 IL-10-819与IL-10-592多态性位点在贵州世居少数民族苗族、侗族与布依族人群中有着不同的分布,而IL-10-819与IL-10-592位点在不同种族、地域的群体中分布亦有显著的差异.
- 云南地区彝族哈尼族人群NINJ2基因多态性与脑卒中的相关性研究
- 作者：张蕾 孙浩 赵忠 梅茸 刘江 董曼丽 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 脑卒中 基因多态性 少数民族
- 描述：33579)的基因型,比较各组间的基因型及等位基因分布频率是否存在差异。结果 彝族人群中两组比较,基因型及等位基因频率差异无统计学意义。哈尼族人群中两组比较,rsll833579等位基因(A,G)频率差异有统计学意义(P<0.05),基因型差异无统计学意义,rsl2425791基因型及等位基因频率差异均无统计学意义。结论 NINJ2基因的rsll833579位点的等位基因(A,G)频率与哈尼族人群脑卒中存在相关性,其基因型以及rsl2425791位点的等位基因频率及基因型与哈尼人群脑卒中无相关性。NINJ2基因两个SNP位点(rsl2425791、rsll833579)与彝族人群的脑卒中无相关性。
- 广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C遗传多态性的研究
- 作者：吴成将 陈健明 蓝艳 罗宏成 王春芳 韦叶生 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 基因多态性 种族 CD40配体
- 描述：rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性。结果在广西壮族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为86.4%、7.5%和6.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为90.2%、9.8%;在广西汉族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为93.0%、4.0%、3.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为95.0%、5.0%。将这2个多态性位点基因型分布频率在2个民族人群中比较,差异均无显著性(P均>0.05),而等位基因频率却有着显著性差异(P均0.05)。进一步与人类基因组计划公布的4个人群相比,广西汉族人群的rs3092923G/A和rs3092929A/C 2位点基因型和等位基因频率与非洲、日本、欧洲和北京人群比较,差异都具有显著性(P均<0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性。广西汉族人群CD40配体基因多态性的分布频率同其他种族人群比较存在着显著性差异,这种差异可能是导致与CD40配体相关的疾病在不同种族人群间的临床表现以及发病率存在明显不同的原因之一。
- 广西壮族及汉族人群CD40基因rs4810485G/T遗传多态性
- 作者：向阳 蓝艳 罗宏成 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： CD40 基因多态性 种族
- 描述：频率；并结合文献进行不同种族间的比较分析。结果在壮族人中GG基因型占24．1％、GT基因型占49．2％、TT基因型占26．7％：在汉族人中GG基因型占30．0％、GT基因型占47．0％、TT基因型占23．0％。在广西壮族及汉族人群中CD40基因多态性的分布频率差异均无显著性（P〉0．05），但与波兰人、英国人及西班牙人比较，CD40基因多态性的分布频率均存在显著性差异（P〈0．05）。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在CD40基因多态性，其基因多态性的分布频率差异无显著性，但与其他种族人群比较存在显著性差异。这种差异对于人类学的研究可能起重要的作用。
- 广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs7050168G/A遗传多态性
- 作者：吴成将 陈健明 蓝艳 罗宏成 向阳 王春芳 韦叶生 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： CD40 基因多态性 种族
- 描述：8G/A多态性。结果 CD40配体基因rs7050168G/A位点表现出AA、AG和GG三种基因型,其在壮族人中的频率分别为97.0%、1.5%和1.5%,而在汉族人中频率分别为98.0%、1.0%和1.0%。CD40配体基因多态性在在广西壮族和汉族人群之间比较差异都没有显著性(P均>0.05)。进一步将广西汉族人群分型数据同人类基因组计划公布的4个人群相比,我们发现在广西汉族人群中CD40配体基因rs7050168G/A位点基因型和等位基因频率与日本和北京人群比较,差异均具有显著性(P均0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性,其基因多态性的分布频率没有显著性的差异,但与其他种族人群比较存在着显著差异。这种差异可能是导致一部分疾病在不同种族人群之间的临床表现以及发病率存在显著不同的因素之一。
- CD14启动子基因多态性与中国高原藏族人群胃癌易感性研究
- 作者：欧剑锋 任晖 李康 王存邦 白海 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 藏族 基因多态性 分化抗原簇14 胃癌
- 描述：因型与胃癌发病风险及生存进行分析。结果:在胃癌组和对照组中,CD14 rs5744455C>T位点的等位基因T的频率分别是40.8%和20.0%,基因型TT的频率分别是20.0%和1.8%,等位基T和基因型TT增加了胃癌的发病风险;而rs59568848 C>T位点的基因型CT频率分别是34.5%和74.5%,CT明显降低了胃癌的发病风险,胃癌组基因型TT和等位基因C、T的频率与对照组之间无明显差异。结论:CD14启动子区rs5744455 C/T等位基因T和基因型TT明显增加藏族人群胃癌的风险,而rs59568848C>T中基因型CT则明显减少胃癌的发生。
- 维吾尔族、汉族胆固醇结石与ApoB基因多态性的研究
- 作者：陈敏 张涛 克力木·阿不都热依木 张成 阿丽叶古丽·艾皮热 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： Apo 胆固醇结石 B 基因多态性
- 描述：、rs1367117位点基因型及等位基因分布频率及其维、汉族间的差异。结果 (1)胆结石组中,汉族Apo B基因rs520354位点少见基因型AA频率明显高于维吾尔族,差异有统计学意义(χ2=11.028
- 维吾尔族内皮型一氧化氮合酶基因4a/b VNTR多态性分布特征
- 作者：多力坤·买买提玉素甫 布帕提玛穆·阿布都克热穆 伊力哈木·乃扎木 宋曼殳 热比亚木·巴克 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 数目可变性串联重复序列 基因多态性 内皮型一氧化合酶基因 维吾尔族
- 描述：因4a/b VNTR多态性在中国维吾尔族健康人群中的分布特征。结果发现,99例健康维吾尔族人群中,aa基因型频率为2.02%(4例),ab基因型频率为22.22%(22例),bb基因型频率为75.76%(75例)。男女两组基因型和等位基因的分布差异不显著(P=0.194,P=0.382,P>0.05)。aa、ab、bb、ab+bb基因型的各种生理生化指标用单因素方差分析进行比较,不同基因型的生理生化指标之间的差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族e NOS基因4a/b VNTR多态性与国内外各民族群体进行比较,维吾尔族人群e NOS基因aa+ab基因型频率显著低于河南汉族、中国台湾汉族、北方汉族和巴西黑人(P<0.05,P<0.01),明显高于广东汉族(P=0.050)。a、b、c 3种等位基因进行比较,维吾尔族与河南汉族、中国台湾汉族、广东汉族、法国人和巴西黑人有显著性差异(P<0.05,P0.05),群体具有代表性。由此得出,维吾尔族e NOS基因4a/b VNTR多态性与国内外的一些民族间存在显著性差异。
- 新疆维吾尔族长寿老人载脂蛋白E基因多态性与血压关系的临床研究
- 作者：麦麦提阿卜杜拉·麦麦提敏 巧丽番·阿力哈子 麦麦提艾力·麦麦提敏 迪丽努尔·买买提依明 程祖亨 玛依拉·吾甫尔 年份：2015 期刊类型 ：期刊 关键词： 基因多态性 高血压 载脂蛋白E类
- 描述：E(Apo E)基因多态性。结果 正常组与高血压组Apo E基因型分布间差异无统计学意义(P>0.05),两组中E3/3占的比例均较其他基因型高,分别为76.6%(82/107)、64.9%(24/37);两组Apo E等位基因分布间差异有统计学意义(P<0.05),高血压组中携带Apo Eε4频率(9.5%,7/37)高于正常组(2.3%,5/107)。不同Apo E表型的高血压患者的收缩压间差异有统计学意义(P<0.05),带有ε4等位基因的高血压患者收缩压比带有其他等位基因者高。结论Apo E基因多态性与新疆地区维吾尔族长寿老人收缩压相关。