山地民族文化
山地民族民俗
山地民族艺术
山地民族建筑
山地民族服饰
检索结果相关分组
按文献类别分组
期刊
(42)
会议论文
(11)
报纸
(1)
按栏目分组
其他民族
(38)
贵州世居少数民族
(9)
山地民族建筑
(5)
山地民族民俗
(1)
山地民族服饰
(1)
按年份分组
2015
(42)
2014
(4)
2013
(2)
2011
(1)
2009
(1)
2007
(2)
2006
(1)
1990
(1)
按来源分组
-1
(54)
相关搜索词
云南怒族
汉族
怒族
民族差异
染色体C带
急性淋巴细胞白血病
受体
串联重复序列
苗族
维吾尔族
苯丙氮酸羟化酶
哈萨克族
小组合作
低体重
多态现象
教育与管理
族群关系
宫颈癌
南京市
国王
患病率
多态性
尿氟
干扰素γ
大兴安岭
基因分型
土家族
广西壮族自治区
流行病学
相关关键词(TOPN)
云南怒族
汉族
怒族
民族差异
染色体C带
急性淋巴细胞白血病
受体
串联重复序列
苗族
首页
>
搜索
>
X染色体
(54)
云南怒族
X
染色体
5个STR基因座遗传多态性
作者:
高树辉
乔可
李生斌
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
STR
X染色体
遗传多态性
云南怒族
描述:
重复序列长度变化。结果云南怒族群体5个STR基因座具有遗传多态性,χ2检验表明多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论云南怒族群体DXS6804、DXS6799、DXS8378、DXS7130和DXS7132基因座,可用于法医学个体识别、亲子鉴定等研究。
新疆高原地区塔吉克族、汉族官兵细胞遗传学的比较分析
作者:
余良宽
胡边
冯静
黄国香
桂俊豪
王铮
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
塔族
染色体
高原
汉族
畸变
描述:
率都显著高于塔族官兵(P
中国云南怒族3个
X
-STR位点遗传多态性研究
作者:
高树辉
李丽珍
李生斌
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
STR
怒族
X染色体
遗传多态性
描述:
染的方法研究。结果:云南怒族群体3个STR位点具有遗传多态性,χ2检验证明其多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论:利用化学银染技术研究得到的云南怒族
X
染色体
3个STR位点群体遗传数据资料,可用于法医学个体识别、亲子鉴定等法庭科学研究。
中国德昂族、景颇族、彝族人群
染色体
C带多态性定量分析研究
作者:
张卫红
肖春杰
陶永琏
焦云萍
周曾娣
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
德昂族
染色体
异染色质
C带
景颇族
遗传特征
中国
彝族
多态性
民族差异
定量分析
描述:
各种异态性与某些疾病的临床诊断及病因学的研究都有着重要的意义。
中国德昂族、景颇族、彝族人群
染色体
C带多态性定量分析研究
作者:
王贵兵
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
景颇族人群
中国
多态性
德昂族人群
彝族人群
定量分析
染色体C带
描述:
人类
染色体
结构异染色质(简称C带)的多态性,是群体可遗传特征,以往研究工作证明不同种族和人群之间存在着一定差异.我国幅员辽阔,民族众多.在一定隔离的生态环境中繁衍生息,形成各自不同的遗传类型,研究各民族间
染色体
C带的多态性,有助于认识民族差异的遗传基础,
维吾尔族Ph
染色体
阳性急性淋巴细胞白血病36例临床分析
作者:
刘志
艾克拜尔·阿布都热衣木
黄竞
徐丽
阿依姆妮萨·阿卜杜热合曼
海热萨·阿不力米提
维尼拉·吐尔洪
努尔比亚·阿布都热西提
努尔阿米娜·依明尼亚孜
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
Ph染色体
伊马替尼
急性淋巴细胞白血病
维吾尔族
描述:
白细胞≥30×109·L-
1
或附加
染色体
异常的患者对治疗效果有一定的负性影响,伴附加
染色体
异常或治疗期间合并败血症的患者预后差,联合伊马替尼治疗可明显提高治疗CR率及延长患者生存时间。
一个完全性雄激素不敏感综合征维吾尔族家系雄激素受体基因突变分析
作者:
陈园
郭艳英
吴岚
年份:
2015
期刊类型 :
期刊
关键词:
DNA突变分析
受体
雄激素
维吾尔族
雄激素迟钝综合征
描述:
变.结果该家系2例患者临床表现均符合完全性雄激素不敏感综合征.先证者及其妹(社会性别女,
染色体
性别男)共2例均为AR基因c.2157G>A,p.W719
X
的无义突变,其母亲为该突变AR基因的携带者
染色体
微阵列分析技术检测3号
染色体
长臂部分缺失所致多发畸形伴发育迟缓患儿一例
作者:
朱湘玉
王亚平
赵光锋
顾雷雷
李洁
朱瑞芳
胡娅莉
年份:
2014
期刊类型 :
会议论文
描述:
染色体
微阵列分析技术检测3号
染色体
长臂部分缺失所致多发畸形伴发育迟缓患儿一例
染色体
微阵列芯片应用于检测和分析
1
p部分重复伴6号
染色体
单亲二倍体胎儿的产前诊断
作者:
朱瑞芳
朱湘玉
杨滢
李洁
王亚平
年份:
2014
期刊类型 :
会议论文
描述:
染色体
微阵列芯片应用于检测和分析
1
p部分重复伴6号
染色体
单亲二倍体胎儿的产前诊断
染色体
微阵列分析技术检测宫内发育迟缓及伴有唇腭裂胎儿一例
作者:
赵光锋
朱湘玉
顾雷雷
奚琦
王亚平
李洁
年份:
2014
期刊类型 :
会议论文
描述:
染色体
微阵列分析技术检测宫内发育迟缓及伴有唇腭裂胎儿一例
首页
上一页
1
2
3
4
5
下一页
尾页