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云南怒族X染色体5个STR基因座遗传多态性
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作者：高树辉 乔可 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
STR X染色体 遗传多态性 云南怒族
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描述：重复序列长度变化。结果云南怒族群体5个STR基因座具有遗传多态性,χ2检验表明多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论云南怒族群体DXS6804、DXS6799、DXS8378、DXS7130和DXS7132基因座,可用于法医学个体识别、亲子鉴定等研究。
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使用化学银染技术研究云南怒族3个X-STR位点遗传多态性
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作者：高树辉 乔可 李生斌
年份：2006
期刊类型 ：会议论文
关键词：
STR X染色体 遗传多态性 银染技术 云南怒族
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描述：使用化学银染技术研究云南怒族3个X-STR位点遗传多态性
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云南怒族人群HPRTB、DXS7423、DXS101基因座遗传多态性
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作者：乔可 高树辉 沈靓 赖江华
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
法医物证学 STR X染色体 遗传多态性 云南怒族
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描述：关系的怒族健康个体静脉血在云南随机采集,每份3m l,EDTA抗凝,-70℃保存[1]。1.2方法1.2.1 DNA提取及扩增Chelex-100法提取基因组DNA[2]。3个基因座引物序列及扩增
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云南怒族线粒体DNA D-环高变区Ⅱ遗传多态性研究
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作者：高树辉 桂宏胜 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
怒族群体 线粒体单核苷酸多态性 个体识别 HVRⅡ
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描述：族无关个体血液中利用chelex-100法提取的线粒体DNA D-环高变区Ⅱ进行序列分析.结果 在线粒体DNA高变区Ⅱ(HVRⅡ)73～366之间与Anderson序列比较,云南怒族65名无关个体共发现有59个单倍型,401个突变点.SNP基因差异度为0.995 7,核苷酸多态性为0.117 4.结论 云南怒族线粒体DNA D-环区HVRⅡSNP具有高度多态性,是对怒族群体的个体识别、亲权鉴定以及民族起源分子研究有用的遗传标记.
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中国云南怒族3个X-STR位点遗传多态性研究
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作者：高树辉 李丽珍 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
STR 怒族 X染色体 遗传多态性
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描述：染的方法研究。结果:云南怒族群体3个STR位点具有遗传多态性,χ2检验证明其多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论:利用化学银染技术研究得到的云南怒族X染色体3个STR位点群体遗传数据资料,可用于法医学个体识别、亲子鉴定等法庭科学研究。
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云南怒族STR基因座遗传多态性研究
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作者：高树辉 王新淮 赖江华 郑海波 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
STR 怒族 遗传多态性 基因扫描 基因频率
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描述： ,本课题所获得的云南怒族 9个STR基因座数据是一组有价值的DNA多态性遗传标记资料。为建立我国不同民族STR基因数据库提供了资料
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中国保安族线粒体DNA D-环区遗传多态性的研究
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作者：刘新社 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
线粒体DNA 序列多态性 D 环区
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描述：16091～16418之间与Anderson序列比较共发现有66处碱基突变,62个单倍型. 碱基突变的主要形式为碱基替代,其中转换87%,颠换11%,碱基插入1%,碱基缺失0.5%. 保安族线粒体
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中国云南怒族群体线粒体DNA D环区SNP遗传多态性研究
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作者：高树辉 刘清波 桂宏胜
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
线粒体DNA 怒族群体 单核苷酸多态性 个体识别
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描述：体线粒体DNAD环Ⅰ区进行序列分析。结果在mtDNA高变区SNP16028～16362之间与Anderson序列比较,怒族87名无关个体中共检出62个碱基突变SNP位点,突变点492个,59个SNP单倍型。怒族mtDNA两个高变区SNP基因差异度为0.9675,偶合概率为0.0437。结论怒族线粒体DNAD环Ⅰ区SNP具有高度多态性,是对怒族群体的个体识别、亲权鉴定以及民族起源的分子研究有用的遗传标记。
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西藏门巴族人群HLA-A、B和DRB1基因座多态性
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作者：张洪波 高放 康龙丽 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
人类白细胞抗原A B 遗传多态性 门巴族 DRB1
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描述：共检出39个等位基因,其中HLA-B*3802,B*4001,B*4002, B*51011基因最常见;HLA-DRB1基因座共检出33个等位基因,其中HLA-DRB1*12021,DRB1*0403
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中国阿昌族5个X-STR位点多态性研究
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作者：顾珊智 仲靖芳 沐志强 李生斌
年份：2015
期刊类型 ：期刊
关键词：
群体 X染色体 遗传多态性 遗传学 中国阿昌族 串联重复序列
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描述：医学常用参数，并对女性进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果：5个位点在中国阿昌族群体中均具有遗传多态性，女性的基因型频率分布经χ^2检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论：研究结果丰富了中华民族基因数据库，可以应用于法医学个体识别和亲权鉴定及群体遗传学研究。
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